Zellen des Immunsystems, spielt überraschende Rolle bei Herz -, Maus-Studie zeigt

Neue Forschung in den Mäusen schlägt vor, dass bestimmte Zellen des Immunsystems können helfen, die Führer fetalen Entwicklung des Herzens und eine Rolle spielen, wie die Erwachsenen Herz schlägt, entsprechend neuer Forschung an der Washington University School of Medicine in St. Louis.

Die Ergebnisse, veröffentlicht in der Zeitschrift JCI Einblick kann helfen, einen Grundstock für immun -, das Ziel, Formen von Herzerkrankungen.

„Dieses Verhalten des Immunsystems die B-Zellen nicht beschrieben worden ist vor,“ sagte ersten Autor Luigi Adamo, MD, PhD, ein Lehrer in der Medizin. “Es scheint eine gewisse Art der Interaktion zwischen diesen B-Zellen und der inneren Auskleidung des Herzens, der Blutgefäße. Unsere Studie stellt die Phase zu Beginn der Entwicklung von B-Zell-gerichteter Therapien bei verschiedenen Formen von Herzerkrankungen.“

B-Zellen sind eine Art von weißen Blutzellen, bekannt für Ihre Rolle als Wächter zirkulieren in der Blutbahn und Herstellung von Antikörpern zur Abwehr von Infektionen. Als solche, Sie sind nicht gedacht, um in der Gegenwart in den gesunden Geweben.

Die Fokussierung auf B-Zellen, die angezeigt werden, hängen im Herzen, Adamo und seine Kollegen waren überrascht zu erfahren, dass diese Zellen weder frei zirkulieren durch den Körper ‚ s Blutgefäße, noch sich dauerhaft in den Herzmuskel. Vielmehr sind diese insbesondere B-Zellen gefunden wurden, noch in die kleinen Blutgefäße, dass feed von Sauerstoff und Nährstoffen zu den Herzmuskel.

„Weil Sie in die Blutgefäße, war es denkbar, dass Sie nur eine zufällige Stichprobe von zirkulierenden B-Zellen,“ sagte er. „Aber wenn wir verglichen Ihre aktiven Genen, zu denen der frei zirkulierenden B-Zellen, fanden wir, dass es etwas besonderes über Sie: Dies ist eine Art von zirkulierenden B-Zellen, die kommt in das Herz-Gefäßsystem und wird klebrig.“

Diese „sticky“ – B-Zellen noch zirkulieren durch das Herz, das Blut und der Milz, so die Forscher, aber Sie stark verlangsamen, nehmen Ihre Zeit, wie Sie die Durchreise durch das Herz-Gefäßsystem.

„Wir arbeiten immer noch, um zu verstehen, warum,“ Adamo sagte. „Aber was noch überraschender war, was passiert, wenn wir entfernt die B-Zellen aus den Mäusen.“

Wenn die Forscher — geführt durch den senior-Autor Douglas L. Mann, MD, der Tobias und Hortense Lewin Distinguished Professor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Direktor der Universitäts-Herz-Kreislauf-Abteilung analysierten die genetisch veränderten Mäuse ohne B-Zellen, fanden die Wissenschaftler, dass sich Ihre Herzen waren kleiner und vertraglich anders, als die Herzen von normalen Mäusen.

Die Herzen der Mäuse, die fehlenden B-Zellen entspannt schneller und drückte mehr Blut aus dem linken Ventrikel mit jedem Schlag. Die Wissenschaftler fanden auch, dass in solchen Mäusen, die Anzahl der T-Zellen, eine andere Art von Immunzellen, verdoppelt im Herzen.

„Wir arbeiten an weitere Studien, um zu erfahren, ob die fehlende B-Zellen haben eine direkte Auswirkung auf die Struktur und den Rhythmus des Herzens, oder wenn wir sehen einige indirekte Effekte, die während der Entwicklung oder durch die Veränderung in der T-Zellen,“ Adamo sagte. „Aber das entfernen von B-Zellen hatte keinen Effekt auf das Herz ist völlig unerwartet.“

Adamo sagte die Studie wirft die Möglichkeit, dass diese Art von langsam Reisen von B-Zellen vorhanden und haben eine Wirkung in anderen Organen. Weitere, die Ergebnisse öffnen die Tür für mögliche Immuntherapien zu schützen das Herz und andere Organe, die möglicherweise auch das B-Zell-Verhalten, so die Forscher.

„Eine kleine Anzahl von neueren Studien, darunter eine von uns, deuten darauf hin, dass B-Zellen spielen eine Rolle bei der Herzinsuffizienz, so ist es ein up-and-coming-Bereich“, Adamo sagte.