Neu identifizierte messenger-Moleküle könnte helfen, schützen das überleben von Neuronen

Wissenschaftler von der University of Sheffield identifiziert haben, die neue messenger-Moleküle pendelte zwischen Zellen, die helfen könnten, zu schützen, das überleben von Nervenzellen—möglicherweise führend zu den neuen Behandlungen für die MND.

Die bahnbrechende Forschung entdeckt hat, die Rolle eines kleinen Moleküls, die Sie regulieren können große signalkaskaden wesentlich zur Verbesserung der überlebensrate von Neuronen—etwas, das wird helfen, den Weg ebnen zu identifizieren und die Entwicklung neuer Therapien für neurodegenerative Erkrankungen.

MND, auch bekannt als Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine verheerende neurogenerative Erkrankung, wirkt sich auf die Nerven—Motorische Nervenzellen—im Gehirn und Rückenmark, die sagen, Ihre Muskeln, was zu tun ist. Die Nachrichten von diesen Nerven allmählich aufhören, erreichen die Muskeln, was Sie zu Schwächen, erstarren und schließlich Abfall. Die progressive Erkrankung bei einem Patienten die Fähigkeit zu gehen, sprechen, Essen und atmen. MND wirkt sich auf die 5.000 Erwachsene in Großbritannien, und es gibt derzeit keine Heilung.

Etwa 10 Prozent der MND Fällen vererbt werden, aber die restlichen 90 Prozent der MND Fälle sind verursacht durch komplexe genetische und Umwelt-Wechselwirkungen, die sind derzeit nicht gut verstanden—dies ist bekannt als sporadische MND. Die häufigste bekannte genetische Ursache der MND ist eine mutation des C9orf72-Gens.

Obwohl MND beeinflusst das überleben von Neuronen, andere unterstützende Zelltypen wie Astrozyten—sternförmige glial Zellen im Gehirn und Rückenmark—spielen eine wichtige Rolle in der progression der Erkrankung. Normalerweise ist dafür verantwortlich, dass die Nervenzellen geschützt und genährt, Astrozyten kann toxisch werden in MND. In einem gesunden Organismus werden diese Zellen zu release Taschen von Vesikeln mit Nachrichten zum kommunizieren mit anderen Zellen. Bei MND werden diese extrazellulären Vesikeln (EVs) enthalten kann, die toxischen Faktoren—nicht mehr die Unterstützung der Nervenzellen, sondern stattdessen einen Beitrag zu Ihrem Tod.

Die neue Forschung, geführt von Dr. Laura Ferraiuolo von der University of Sheffield ‚ s Institut für Translational Neuroscience (SITraN) fand, dass, wenn die Mikro-RNA-Molekül—die regulieren können große signalkaskaden—wird eingeführt, um eine Astrozyten-motor-Neuronen-Kultur, die das überleben von Neuronen war signifikant verbessert.

Die Mikro-RNA identifiziert in der Studie, genannt miR-494-3p, reguliert Gene, die in die Erhaltung der Gesundheit und Stärke der Nervenzellen Axone. Forscher haben auch gefunden, miR-494-3p war deutlich erschöpft in den Zellen abgeleitet, die aus patitents mit sporadischen MND.

Dr. Ferraiuolo von SITraN-und Blei-Autor der Studie, sagte: „Wenn eine künstliche form von miR-494-3 wurde eingeführt, um die Astrozyten-motor-neuron-Kultur, die das überleben von Neuronen war signifikant verbessert.

„Die Studie zeigt, dass die Wiederherstellung erschöpft micro-RNAs können verbessern das überleben der Zelle. Die Ergebnisse nicht nur Aufschluss über die Mechanismen dieser komplexen Erkrankung, aber Sie halten ein großes Potenzial für die Identifikation und Entwicklung von neuen Therapien für ALS und andere neurodegenerative Erkrankungen.“