Forscher optimieren aptamer mit erweiterten myelin-bindenden Eigenschaften für die Behandlung von multipler Sklerose

Eine neue Studie hat gezeigt, dass die verstärkte Fähigkeit von optimierter 20-Nukleotid-Derivat eines größeren DNA-aptamer binden, das myelin in einem Maus-Modell der multiplen Sklerose. Die Studie, die auch die ersten Anzeichen von Kreuz-Reaktivität dieser myelin-bindendes aptamer mit menschlichen Gehirnzellen, veröffentlicht in Nukleinsäure Therapeutics.

Die Laboratorien, L. James Maher, III und Moses Rodriguez von der Mayo Clinic College von Medizin und Wissenschaft (Rochester, MN) Co-Autor den Artikel mit dem Titel „Optimierung einer 40-mer Antimyelin DNA-Aptamer Identifiziert, die ein 20-mer mit Verbesserten Eigenschaften für Potenzielle Multiple-Sklerose-Therapie.“ Die Forscher nahm eine 20-Nukleotid-region einer elterlichen 40-Nukleotid-myelin-bindende DNA-aptamer und verwendet eine rationale, nicht-voreingenommen Ansatz zur molekularen evolution zur Optimierung des 20-Nukleotid-minimale Sequenz für eine verbesserte myelin verbindlich. Sie kommen zu dem Schluss, dass aufgrund der cross-Reaktivität mit menschlichen oligodendroglioma-Zellen in vitro, es stellt eine viel versprechende Blei-Molekül für die weitere Untersuchung.

„Die Autoren betonen den Wert von aptamer Verfeinerung der ein Therapeutikum zur Behandlung von multipler Sklerose und präsentieren eine neue Anwendung für cell imaging“, sagt Chefredakteur Graham C. Parker, Ph. D., Die Carman und Ann Adams Abteilung für Pädiatrie, Wayne State University School of Medicine, Kinderkrankenhaus von Michigan, Detroit, MI.